паралельних вимірювань, що допускаються розбіжності між якими не повинні перевищувати 0,3% при довірчій ймовірності Р = 0,95.
        Допустимі розбіжності між результатами, отриманими в двох лабораторіях, не повинні перевищувати 0,6%. Відносна сумарна похибка визначення ± 2% при довірчій ймовірності Р = 0,95.
 

2.4 Визначення масової частки заліза
Масову частку заліза визначають в соляній кислоті після розбавлення проби без її попередньої нейтралізації. Нейтралізацію проводять після введення сульфосаліцилової кислоти, тобто одночасно проходять нейтралізація та утворення сульфосаліцілатного комплексу заліза [Fe (Sal)] 3, пофарбованого в слаболужному середовищі (рН8, 0 - 11,5) в жовтий колір. Інтенсивність світлопоглинання утворився комплексу вимірюють на фотоелектроколориметр.Діапазон вимірювання 5 • 10-4 - 2,0 • 10-2%.

2.4.1 Апаратура, розчини, реактиви:
        - Колориметр фотоелектричний лабораторний ФЕК-56М, КФК або іншого типу, що забезпечує задану чутливість і точність;
        - Секундомір механічної будь-якої марки;
        - Стаканчик СЗ-14/8 по ГОСТ 25336;
        - Колби 1,2-50, 100, 250 і 1000 см3 за ГОСТ 1770;
        - Піпетки 1, 2, 5, 7-1, 25, 2, 5, 10 по ГОСТ 29169;
        - Кислота соляна по ГОСТ 3118, х.ч., водний розчин (1:1);
        - Аміак водний за ГОСТ 3760, ч.д.а., розчин з масовою часткою 25%;
        - Кислота сульфосаліцилова по ГОСТ 4478, ч.д.а., розчин концентрації 100 г/дм3;
        - Галун залізоамонійний згідно діючої нормативної документації;
        - Розчин заліза концентрації 1 мг/см3 готують за ГОСТ 4212, розведенням готують розчин концентрації 10 мкг/см3, свіжоприготований;
        - Вода дистильована за ГОСТ 6709.