МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
2.1. Матеріалом дослідження слугували лінії D. melanogaster:
– UAS-Sod1-RNAi – експресує dsRNA для RNA інтерференції гена Sod1, під контролем UAS промотора;
– Repo-Gal4 – специфічно експресує Gal4 y гліальній тканині;
Контролем були: лінія дикого типу Oregon R, вихідні трансгенні лінії у гетерозиготному стані UAS-Sod1-RNAi /Oregon R, , Repo-Gal4/Oregon R.
Тканинно-специфічну експресію генів здійснювали за допомогою бінарної UAS-Gal4 системи [25] (рис.5)
Рис. 5. Бінарна UAS-Gal4 система експресії генів
2.2. Методика культивування дрозофіли в нормі та за умов введення препарату М-2
Мухи утримувались при температурі +24 ‒ +25С у термостаті в цукрових стаканчиках.
Для личинкового згодовування препарат М-2 додавали до стандартного поживного середовища [10], яке згодовували лише личинкам. Дорослі особини утримували на середовищі без досліджуваного засобу. Контролем слугували особини того ж генотипу, які утримувались за аналогічних умов та не споживали досліджуваний засіб