оксидных соединений [13,14,15]. Согласно [16,17], ионы оксония, аналогично другим одно - и двухзарядовым ионам, компенсируют избыточный отрицательный заряд анионного остова. В структуре ряда соединений, образующихся при дегидратации исходных гидратов, находятся одиночные протоны [18]. В [19] отмечается образование более сложных группировок, являющихся результатом взаимодействия одиночных протонов с молекулами воды. При этом образуется полиядерный комплекс Н5О2-, в котором протоны принадлежат одновременно двум молекулам воды. Сложная структура протонных группировок характерна для вполне конкретного состояния твердого тела и может изменяться с температурой. Так, в работе [20] экспериментально показано, что акваводородный ион H3О2+в составе гетерополикислот не является устойчивым образованием. Исследуя низкотемпературное изменение спектра ЯМР на
гексахлорсурьмяной и пентахлоржелезной кислотах, авторы отмечают появление узкого бесструктурного максимума, интенсивность которого резко
возрастает с увеличением температуры. Это свидетельствует о деструкции?
группировки Н5О2+ на молекулы воды и одиночные протоны уже при 253 К и
диффузии Н+ по кристаллической решётке. Согласно [19], полная локализация протонов вблизи молекул воды происходит при низких температурах. При комнатной температуре ионы водорода могут свободно перемещаться по системе водородных связей молекул воды и образовывать кратковременно живущие ионы оксония. В общем случае протонные группировки следует рассматривать как динамические системы, которые обычно обладают различными типами подвижности.
