- приготовление 0,01н раствора тиоацетамида: необходимо растворить 0,35 г реактива в мерной колбе вместимостью 1000мл в дистиллированной воде. Для консервации раствора в него добавляют 0,25г тимола. Для определения коэффициента поправки 0,01н тиоацетамида необходимо: пипеткой отмерить 10 мл 0,01 н азотнокислого серебра и перенести в стакан для потенциометрического титрования вместимостью 150мл. В этот же стакан добавить отмеренные цилиндром 25 мл дистиллированной воды, 10 мл 20% -ного раствора тиосульфата натрия, 10 мл 0,4%-ного раствора желатины и 20 мл смеси едкий натр-трилон Б. Перемешивая раствор с помощью магнитной мешалки, титруем его потенциометрически приготовленным раствором тиоацетамида до скачка потенциала в области «-мВ». Коэффициент поправки рассчитывают по формуле:
К=
, где
К1– коэффициент поправки 0,01н раствора азотнокислого серебра;
А- количество тиоацетамида, пошедшее на титрование, мл.
2.3.2. Определение времени осветления по методу пятна
Для определения времени осветления по методу пятна необходимо приготовить фиксирующий раствор следующего состава: тиосульфат натрия – 200 г/л, вода – 1 л. Затем на отрезок пленки длиной 12-15 см помещают в виде «мазка»3-4 капли испытуемого фиксирующего раствора (t=200С) и ждут, пока фотографический слой на месте «мазка» не станет прозрачным. Затем этот отрезок пленки опускают целиком в испытуемый фиксирующий раствор и определяют время, необходимое для исчезновения «мазка». На практике принято, чтобы осветление занимало не больше половины времени, необходимого для прохождения пленки на быстром ходу через фиксирующий раствор /11/. Экспериментальные данные приведены в табл. 2.4 и на рис. 2.1.