Фасціольоз та терапія при фасціольозі великої рогатої худоби
55

В лейкограмі відмічали зменшення кількості еозинофілів до фізіологічних показників. В інших показниках (еритроцитах, лейкоцитах, кислотна ємність, нейтрофілах, лімфоцитах та моноцитах) вірогідних змін не виявляли.

На 30-ту добу яєць фасціол не виявляли і вище описані показники вірогідно зростали. Кількість еритроцитів (з 4,19±0,30 до 5,28±0,28 - на 20,7%, р<0,01), гемоглобін (з 73,2±3,6 до 91,8±2,7 на 20,3%, р<0,01),загальний білок 56,2±0,28 до 66,5±0,13 - на 15,5%, р<0,001), вітамін С (з 0,79±0,Ю до 0,94±0,08 - на 15,6%, р<0,001), бактерицидна та лізоцим на активність сироватки крові на 30-ту добу без вірогідних змін по відношенню до 15-тої доби.

В лейкограмі відмічали маловірогідні зміни в еозинофілах, моноцитах, лімфоцитах, сегментоядерних нейтрофілах по відношенню до 15-ї доби. До фізіологічних показників зросли паличкоядерні нейтрофіли по відношенню до початкових і 15-ту добу даних. Кислотна ємність, кальцій і фосфор без видимих змін. Результати досліджень показують, що після введення комбітрему (форма - порошок) у хворих тварин на фасціольоз показники гуморального фактору захисту, деякі біохімічні і гематологічні показники збільшувалися, особливо через 30 днів, коли організм повністю звільняється від гельмінта.

Отже, підвищення вище вказаних показників пов'язане не з прямим впливом препарату на механізми імунної системи, а передусім із припиненням виділення продуктів життєдіяльності гельмінта в організм тварин, оскільки ефективність застосування препарату становила 100%. Таким чином, комбітрем не має імуносупресивної дії на механізми імунного стану і забезпечує високу терапевтичну ефективність при фасціольозі. Вірогідне зниження до норми кількості еозинофілів у тварин підтверджувало його лікувальну дію та відсутність сенсибілізувальних властивостей.

Другій дослідній групі вводили комбітрем у формі емульсії в дозі 1 мл на 10 кг маси тіла (де 1 мл емульсії містить: триклабендазол - 50 мг, альбендазол - 100 мг).

Гематологічні, біохімічні та показники гуморального фактору захисту крові тварин досліджували до застосування препарату та через 15 і 30 діб (таблиця 3).