Рисунок 1.1 – Окислення кінцевих альдегідних груп

Рисунок 1.2 – Окислення первинних спиртових груп

Рисунок 1.3 – Окислення вторинних спиртових груп з розривом зв'язку С(2)-С(3).

Окислення целюлози диметилсульфоксидом в суміші з параформальдегідом протікає вибірково з утворенням карбонільної групи в 3-му положенні (рис. 1.4, а). Використання диметилсульфоксида в суміші з оцтовим ангідридом призводить до окислення у С(2), але в цьому випадку необхідно використовувати для окислення заміщені в 6-му положенні похідні целюлози, наприклад 6-О-тритилцеллюлозу, що містить тритильну (трифенілметильну) групу. При подальшому детритилуванні виходить продукт, в якому на одну глюкопіранозну ланку доводиться 0,6...0,8 кетонних груп (див. рис. 1.4, б).