1.

             СН3

Н3С      С +     -        трет‑бутильный карбокатион

             СН3

 

Н2С     С +        -        этильный карбокатион

        СН3

Н     С+             -       изопропильный карбокатион

        СН3

Стабильность карбокатионов увеличивается в ряду:

Метил-катион < первичный <  вторичный <  третичный, следовательно самым стабильным карбокатионом в данном ряду является этильный карбокатион.

 

2.

1)1-бромбутан с раствором иодида натрия в ацетоне (реакция Финкельштейна):

СН3 СН2 СН2 СН2Br         NaI                   СН3 СН2 СН2 СН2I + NaBr

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ:

2) 1-бромбутан с водным раствором щелочи при нагревании:

СН3 СН2 СН2 СН2Br     NaOH(водн.), t   СН3 СН2 СН2 СН2OH+ NaBr

3) 1-бромбутан c метилатом натрия (реакция Вильямсона):

СН3 СН2 СН2 СН2Br+ СН3ONa    -NaBr         СН3O СН2 СН2 СН2 СН3