Вариант 9.

1.Приведите структурные формулы следующих карбокатионов: трет‑бутильный, этильный, изопропильный. Какой из них является наиболее стабильным и почему?

2.Напишите схемы взаимодействия 1-бромбутана со следующими веществами: а) раствором иодида натрия в ацетоне (реакция Финкельштейна);    б) водным раствором щелочи при нагревании;  в) метилатом натрия (реакция Вильямсона); г) триэтиламином (образование соли аммония); д) магнием (образование магнийорганического соединения).ДЛЯ СЛУЧАЯ (а) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.

3.На примере цис-бутена-2 рассмотрите химические свойства алкенов. Приведите механизм взаимодействия бутена-2 с хлороводородом.

4.Напишите схемы взаимодействия этилбензола со следующими веществами: а) Br2, FeBr3, toС;    б) Br2, УФ-освещение (галогенирование по бензильному положению); в) H2SO4(конц.), toС;  г) HNO3 (конц.), H2SO4(конц.), toС; д) KMnO4, toC (окисление боковой цепи).

5.Дополните цепочку превращений:

6.На примере уксусного альдегида опишите химические свойства альдегидов.

7.Напишите схемы взаимодействия бутанола-2 со следующими реагентами: а) Na;  б) HCl (конц.), toC;  в) K2Cr2O7, H2SO4 (реакция окисления); г) СH3CH2COOH, Н+ (реакция этерификации ); д) H2SO4 (конц.), toC (реакция дегидратации с образование алкена). 

8.Какова общая формула жиров? Что такое фосфолипиды и какова их биологическая роль? Какие карбоновые кислоты входят в состав животных жиров и растительных масел? Приведите структурные формулы ненасыщенных карбоновых кислот, входящих в состав жиров. Приведите общую схему реакции омыления жиров. Какие вещества при этом получаются и где они находят применение?