ляють на 3 групи [Baker, Edwards, 2002]:

1. Не лімфобластний мієлогенний лейкоз: М0 - гострий недиференційований лейкоз; М1- гострий мієлобластний лейкоз без ознак визрівання клітин (не більше 3% промієлоцитів); М2 - гострий мієлобластний лейкоз з ознаками визрівання клітин (більше 3,0% промієлоцитів); М3 - гострий промієлоцитарний лейкоз (більше 30,0% промієлоцитів); М4 - гострий мієломонобластний лейкоз (не менше 20,0% мієлобластів або промієлоцитів і не менше 20% монобластів, промоноцитів або моноцитів); М5а - гострим монобластний лейкоз без дозрівання клітин (менше 3,0% промоноцитів/моноцитів); М5b - гострий монобластний лейкоз з частковим дозріванням клітин (більше 3,0% промоноцитів/моноцитів); М6- гострий еритромієлоз ( більше 30,0% усіх еритрокаріоцитів і більше 10,0% потворних еоритрокаріоцитів). Деякі автори вводять варіант М7 для гострого мегакаріобластного лейкозу.

2. Лімфобластний лейкоз [Baker, Edwards, 2002]: - гострий мікролімфобластний лейкоз, переважають малі лімфоїдні клітини, іноді без ядерця і без імунологічних маркерів; Л2 - гострий лімфобластний лейкоз з типовими лімфобластами, частіше спостерігається у дорослих; Л3 - гострий макро- або пролімфобластний лейкоз, переважають дуже великі бластні клітини (характерні для лімфоми Беркітта) з ніжно сітчастим хроматином ядра і базофільною цитоплазмою.

3. Мієлопоетичні дисплазії або мієлодиспластичний синдром[Baker, Edwards, 2002].

Лімфосаркома - це злоякісна пухлина з клітин лімфоцитарного ряду. Лімфатичні вузли щільні, на розрізі сіро-рожеві з ділянками некрозу і крововиливів. Процес метастазує в різні органи і тканини.

Грибоподібний мікоз - це відносно доброякісна Т-клітинна лімфома шкіри. У пухлинному інфільтраті знаходяться плазматичні клітини, гістіоцити, еозинофіли, фібробласти. Вузли м'якої консистенції, виступають над поверхнею шкіри, нагадують форму гриба, мають синє забарвлення.

Ретикулосаркома - це злоякісна пухлина з ретикулярних клітин і гістіоцитів.