Однак слід відзначити, що для підтвердження цього припущення необхідні додаткові електрофоретичні дослідження білкових складових сироватки крові: фракцій α-, β- та γ-глобулінів.
3.3. Активність матриксної металопротеїнази – 2 в сироватці крові хворих з множинною формою мієломи, неходжінською лімфомою, хронічною лімфоїдною лейкемією та гострим лейкозом
Онкогематологічні захворювання характеризуються пригніченням і порушенням нормального гемопоезу, структурними змінами мікрооточення, локальним розростанням та дисемінацією пухлинних клітин скрізь периферичну кров із наступною інфільтрацією внутрішніх органів, слизових оболонок, шкіри тощо.
Здатність клітин крові до міграції – основна фізіологічна характеристика клітин крові. Ключовими ферментами, що забезпечують цей процес у нормальних і патологічних умовах є родина матриксних металопротеїназ (ММП).
Багато пухлин мають локальне збільшення рівня матриксних металопротеїназ - ферментів, які здатні розкладати будь-який білок матриксу, що дозволяє багатьом дослідникам пов'язати їх з інвазивним фенотипом пухлини.
Свого часу пошук ферментів, здатних гідролізувати базальні мембранні колагени, привів до ідентифікації ММП-2, відомої як колагеназа IV типу [Davidson et al., 2002].
Таблиця 4
Відносна активність матриксної металопротеїнази-2 в сироватці крові хворих на гемобластози